自闭症远没有那么可怕，真实状况是这样的

我们常说谈虎色变，现在很多人提起自闭症也是一脸恐慌，觉得它是一种不治之症。那么，自闭症真的有大家想的那么可怕吗?其实不是的，真实情况是这样:

1、半数自闭症患儿智力在正常范围内

过去，当医生给孩子作出“自闭症谱系障碍的诊断时，许多家长当场泪崩、瘫倒在地，觉得孩子的一辈子完了。现在，这个观念应该改变了。自闭症患儿虽然行为刻板重复，兴趣狭隘、存在社交沟通缺陷，但也有自己的优势。很多孩子记忆良好,对科学、艺术等有超出寻常的自发的兴趣。我 们应该挖掘他们的长处，因为不是每个患儿都是重度自闭症。有大概50%的患儿智力在正常范围。

2、去污名化:非自闭“症”而是自闭“者”

随着自闭症谱系”这一-概念的提出，大约50%的轻度自闭症被确诊。自闭症孩子的未来远不像过去人们想象的那么悲观，相反，他们的未来充满 希望。即便是低功能自闭症患儿(智力低下者)，只要早发现、 经过科学的干预，能力也会逐步提高。尤其是那些成年后才被诊断出自闭症的患者, 他们反对被称为“自闭症，而认为自己仅仅是自闭者”。自闭者成年期成为精神类残疾人，更重要的原因不是孩子本身的问题，而是社会环境不够宽容。

3.孩子被确诊为自闭症,家长不要过度悲观

孩子被诊断出自闭症后，家长无需过度悲观，但一定不可大意。一位自闭症专家表示:“我们坚持捍卫特殊儿童与众不同的权利，但也强调对能 力障碍儿童的全面认识和帮助，目标是要让所有孩子都得到最佳结果。”自闭症孩子出现一些早期症状之后若能及时补救，家长带孩子做科学的干预训练，保证一定的强度并持之以恒，会有很好的康复效果。

从病里角度讲，自闭症是无法治愈的。自闭症是神经系统共济失调，广泛性发育障碍。所谓障碍就是这部分功能缺失或者缺损了。自闭症孩子缺损的部分是以社交为核心障碍的部分，这部分缺损是看不见的隐形的神经系统部分，它就像盲人缺失了眼睛功能，聋人缺失了耳朵听的功能，肢体残障缺失了手或脚一样，不管是盲人、聋哑人还是肢体残障人士，他们缺损的部分不会因为康复训练而重新长上新的眼睛、耳朵和肢体，但是可以在如助听器、假肢等辅助下基本完成感知声音和辅助行走的功能。同理，自闭症缺损的部分虽然是我们看不见的神经系统故障，但是原理一样，自闭症人士缺损的核心部分也是无法重新长出来的，从这个角度讲自闭症目前是无法通过药物、手术等治疗手段治愈的。

但是，我们通过科学系统康复训练，许多孩子尤其是将近一半智力正常或者受损不大的孩子，可以在认知理解、经验等协助下，获得社交功能，孩子其它能力如运动、精细、语言等随着社交能力提升，重新建立起模仿和互动能力，模仿和互动是人学习的方式，那么孩子在模仿和互动中获得能力进步，随着孩子各方面能力越来越强，特别是针对性系统性思维训练后，孩子认知上的理性逻辑思维分析推理弥补需要靠先天性的直觉社交的不足，获得功能的补偿。

因此，从功能补偿上讲，越来越多的自闭症认识通过科学系统干预，特别是早年的系统干预，自闭症恢复和融入社会普通环境的程度越来越高，成年后的自闭症相当一部分可以实现生活自理，少数可以完成辅助性自立，成为有社会价值的有尊严的独立的人。

看过这篇文章后，希望大家了解，自闭症远没有我们想象的可怕，它并不是一种不治之症， 自闭症孩子也不是无可救药。

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